Detalhes das fontes
Orientações gerais de fontes primárias. Estas referências não verificam as condições locais, não aprovam um produto nem substituem uma avaliação qualificada.
Detalhes das fontes
| Detalhe | Como aplicar |
|---|---|
| Versão de referência | places-full-us-2026-09-22-r1 |
| Tópico | Identidade dos materiais e componentes da célula, Registros de produção de eletrodos e células, Montagem de módulos e packs de baterias, Testes de produção e evidências de qualidade, Rastreabilidade de lotes e defeitos de fabricação |
| Condição | Planejamento e especificação, Observações de operação, Manutenção e reparo, Verificação e entrega |
| Fator | Identificação do ativo ou material, Condições de operação e do local, Observações e registros de apoio, Instruções e critérios de aceitação aplicáveis |
| Pergunta | Identificar, Comparar, Especificação, Manutenção, Verificação |
O que verificar a seguir
- Compare os registros de materiais e componentes recebidos com a lista de materiais aprovada.
- Mantenha a genealogia dos materiais, os desvios de processo e a destinação autorizada; nenhuma receita de fabricação de células é fornecida.
- Compare a configuração de teste e os equipamentos com o plano aprovado de aceitação do produto.
- Mantenha o escopo da investigação, as decisões de contenção e os registros responsáveis de liberação ou recall.
Como as respostas permanecem corretas
- Compare os registros de materiais e componentes recebidos com a lista de materiais aprovada.
- Mantenha a genealogia dos materiais, os desvios de processo e a destinação autorizada; nenhuma receita de fabricação de células é fornecida.
- Compare a configuração de teste e os equipamentos com o plano aprovado de aceitação do produto.
- Mantenha o escopo da investigação, as decisões de contenção e os registros responsáveis de liberação ou recall.
Limites e verificação
Os nomes de lugares servem apenas como contexto geográfico. Eles não identificam nem recomendam instaladores ou prestadores.
- Compare os registros de materiais e componentes recebidos com a lista de materiais aprovada.
- Mantenha a genealogia dos materiais, os desvios de processo e a destinação autorizada; nenhuma receita de fabricação de células é fornecida.
- Compare a configuração de teste e os equipamentos com o plano aprovado de aceitação do produto.
- Mantenha o escopo da investigação, as decisões de contenção e os registros responsáveis de liberação ou recall.